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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-06-18

Understanding the mechanism behind ADAR1 (Adenosine DeAminase acting on RNA 1) modulation of the RNA interference pathway.

Ziel

The most common form of editing in mammalian RNA is deamination of adenosine to inosine by ADAR1 and ADAR2. ADAR1p150, an interferon inducible adenosine deaminase, is also known to antagonize RNA interference (RNAi). To date, the mechanism by which this is carried out is unclear. For example, it is unknown if the embryonic lethality of ADAR1 knockout mice is related to antagonism of RNAi. Thus, I propose to study how ADAR1 antagonizes the RNAi pathway and if it interacts directly with RNAi components. Mutants of ADAR1 have been generated in the host laboratory. I propose to examine the activity of each mutant against RNAi in HEK 293 cells. These mutants will allow us to determine if RNA binding, localization or editing by ADAR1 is required for ADAR1 antagonism of RNAi. The effects on each branch of the RNAi pathway, siRNA and miRNA, will be elucidated using advanced techniques including miRNA detecting microArrays, cloning, dual-luciferase, and miRNA/siRNA reporters. Further, classical approaches of protein-protein interaction, and a recently optimized Tap-tagging approach, will be used to reveal if ADAR1 interacts directly with components of the RNAi machinery. This proposal supports collaboration between Dr. Bret Heale and Dr. Mary O’Connell. Dr. Heale received his PhD in June 2006 (USA) for his studies in the RNAi field, specifically related to siRNA and miRNA recognition of target sites, and in the course of his PhD published two first author publications (one in siRNA targeting and one in miRNA targeting) and authored a computer program to predict siRNA efficacy. Dr. Mary O’Connell (UK) has spent nearly twenty years working in the field of RNA editing, specifically examining ADARs. Thus, this proposal embodies the goals of the FP7 “People” work program to bring talented scientists to Europe, further European science, and to strengthen international ties.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP7-PEOPLE-2007-4-2-IIF
Andere Projekte für diesen Aufruf anzeigen

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

MC-IIF - International Incoming Fellowships (IIF)

Koordinator

MEDICAL RESEARCH COUNCIL
EU-Beitrag
€ 169 957,94
Adresse
20 Park Crescent
W1B 1AL LONDON
Vereinigtes Königreich

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Aktivitätstyp
Public bodies (excluding Research Organisations and Secondary or Higher Education Establishments)
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten
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