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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-18

Generation of stable transgenic embryonic stem cell lines

Objetivo

Human embryonic stem cells (hESC) are pluripotent cells derived from blastocyst stage early embryos. Since the original publication a vast number of studies have described the differentiation of hESC and their potential in regenerative medicine. It is now well known that hESC might be used in cell replacement therapies in a number of severe degenrative diseases like Type I diabetes or Parkinson’s disease. In addition, hESCs and their derivatives could be used as tools in discovering new drugs and in understanding mechanisms of genetic diseases. HESC applications could also be used in toxicological studies reducing the need of animal experiments. Genetic manipulation of hESC will be a crucial issue in a variety of future studies. To elucidate the role of any given gene for example in directed differentiation or pathogenesis the loss- and gain-of gene function approaches are of major importance. Also, considering the potential therapeutic applications of the hESC their genetic modifications may be necessary. The first part of this proposal is designed to improve and test novel efficient and safe transposon-based gene transfer method in generating conditional transgenic hESC lines. Of special interest is the use of insulator elements around transgene to assure nonbiased expression of the integrated sequences. Several reports have indicated that in long term hESC cultures the cells aquire chromosomal aberrations. The observed karyotypic changes probably reflect the progressive adaptation of self-renewing cells to their culture conditions. This process has parallels with malignant transformation. Changes observed in hESC in culture reflect tumorigenic events that occur in vivo, particularly in testicular germ cell tumors (TGCT). A recent report indicated the formation of a chromosomal homogeneous staining region (HSR) in some hESC lines, a feature almost a hallmark of cancer cells. The HSR represents an amplified small chromosomal region most likely containing gene

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-2007-2-1-IEF
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinador

THE UNIVERSITY OF SHEFFIELD
Aportación de la UE
€ 243 268,29
Dirección
FIRTH COURT WESTERN BANK
S10 2TN SHEFFIELD
Reino Unido

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Región
Yorkshire and the Humber South Yorkshire Sheffield
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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