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Contenuto archiviato il 2024-06-18

Generation of stable transgenic embryonic stem cell lines

Obiettivo

Human embryonic stem cells (hESC) are pluripotent cells derived from blastocyst stage early embryos. Since the original publication a vast number of studies have described the differentiation of hESC and their potential in regenerative medicine. It is now well known that hESC might be used in cell replacement therapies in a number of severe degenrative diseases like Type I diabetes or Parkinson’s disease. In addition, hESCs and their derivatives could be used as tools in discovering new drugs and in understanding mechanisms of genetic diseases. HESC applications could also be used in toxicological studies reducing the need of animal experiments. Genetic manipulation of hESC will be a crucial issue in a variety of future studies. To elucidate the role of any given gene for example in directed differentiation or pathogenesis the loss- and gain-of gene function approaches are of major importance. Also, considering the potential therapeutic applications of the hESC their genetic modifications may be necessary. The first part of this proposal is designed to improve and test novel efficient and safe transposon-based gene transfer method in generating conditional transgenic hESC lines. Of special interest is the use of insulator elements around transgene to assure nonbiased expression of the integrated sequences. Several reports have indicated that in long term hESC cultures the cells aquire chromosomal aberrations. The observed karyotypic changes probably reflect the progressive adaptation of self-renewing cells to their culture conditions. This process has parallels with malignant transformation. Changes observed in hESC in culture reflect tumorigenic events that occur in vivo, particularly in testicular germ cell tumors (TGCT). A recent report indicated the formation of a chromosomal homogeneous staining region (HSR) in some hESC lines, a feature almost a hallmark of cancer cells. The HSR represents an amplified small chromosomal region most likely containing gene

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-2007-2-1-IEF
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinatore

THE UNIVERSITY OF SHEFFIELD
Contributo UE
€ 243 268,29
Indirizzo
FIRTH COURT WESTERN BANK
S10 2TN SHEFFIELD
Regno Unito

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Regione
Yorkshire and the Humber South Yorkshire Sheffield
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

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