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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-05-28

cooperation between BCL6 and c-Jun in lymphoma development and progression

Objetivo

Sequential activation of different oncogenes drive the step-wise progression of precancerous cells to highly malignant tumors. A molecular understanding of the transformation events is crucial to develop anti-cancer therapies. In this sense, The AP-1 transcription factor has gained special attention in the last decades due to its key role in the tumor development. AP-1 comprises a family of dimeric basic region-leucine zipper transcription factors. The founding members of the AP-1 family, c-Fos and c-Jun, were both originally identified as oncogenes. C-Jun is the most potent transcriptional activator in its group. The induction of AP-1 by pro-inflammatory cytokines and genotoxic stress is mostly mediated by JNK that mediates c-Jun N-terminal phosphorylation in its transactivation domain, increasing the transcription of target genes. The B-cell Leukemia-6 (BCL6) proto-oncogene encodes a transcriptional repressor required for the formation of Germinal Centers (GC) which are important in pathology, since GC B cells are thought to represent the cell of origin of most types of human B cell lymphomas. Transgenic mouse overexpressing BCL6 have been generated and they could not fully recapitulate the human disease, suggesting that cooperation with a second oncogene may be required. Previously it has been observed that c-Jun and Bcl6 physically interact, however the significance of this interaction for tumour development was not investigated. The host lab has recently confirmed the association of c-Jun and BCL6 and in this proposal we will investigate whether c-Jun activation cooperates with BCL6 in lymphoma development. A multidisciplinary study, including in vitro and in vivo approaches will be used to define the nature of the cooperation between BCL6 and c-Jun in lymphoma development and progression. Transgenic approaches, including generation of a lymphoma mouse model together with biochemistry and molecular biology techniques will be used to unravel their cooperation

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: https://op.europa.eu/es/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-2007-2-1-IEF
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinador

CANCER RESEARCH UK LBG
Aportación de la UE
€ 178 307,05
Dirección
2 Redman Place
E20 1JQ LONDON
Reino Unido

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Región
London Inner London — East Hackney and Newham
Tipo de actividad
Research Organisations
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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