Objectif
Sequential activation of different oncogenes drive the step-wise progression of precancerous cells to highly malignant tumors. A molecular understanding of the transformation events is crucial to develop anti-cancer therapies. In this sense, The AP-1 transcription factor has gained special attention in the last decades due to its key role in the tumor development. AP-1 comprises a family of dimeric basic region-leucine zipper transcription factors. The founding members of the AP-1 family, c-Fos and c-Jun, were both originally identified as oncogenes. C-Jun is the most potent transcriptional activator in its group. The induction of AP-1 by pro-inflammatory cytokines and genotoxic stress is mostly mediated by JNK that mediates c-Jun N-terminal phosphorylation in its transactivation domain, increasing the transcription of target genes. The B-cell Leukemia-6 (BCL6) proto-oncogene encodes a transcriptional repressor required for the formation of Germinal Centers (GC) which are important in pathology, since GC B cells are thought to represent the cell of origin of most types of human B cell lymphomas. Transgenic mouse overexpressing BCL6 have been generated and they could not fully recapitulate the human disease, suggesting that cooperation with a second oncogene may be required. Previously it has been observed that c-Jun and Bcl6 physically interact, however the significance of this interaction for tumour development was not investigated. The host lab has recently confirmed the association of c-Jun and BCL6 and in this proposal we will investigate whether c-Jun activation cooperates with BCL6 in lymphoma development. A multidisciplinary study, including in vitro and in vivo approaches will be used to define the nature of the cooperation between BCL6 and c-Jun in lymphoma development and progression. Transgenic approaches, including generation of a lymphoma mouse model together with biochemistry and molecular biology techniques will be used to unravel their cooperation
Champ scientifique (EuroSciVoc)
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- sciences naturelles sciences biologiques biochimie
- sciences médicales et de la santé médecine fondamentale pathologie
- sciences naturelles sciences biologiques biologie moléculaire
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Mots‑clés
Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
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Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
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FP7-PEOPLE-2007-2-1-IEF
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Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Coordinateur
E20 1JQ LONDON
Royaume-Uni
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.