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Contenuto archiviato il 2024-05-28

cooperation between BCL6 and c-Jun in lymphoma development and progression

Obiettivo

Sequential activation of different oncogenes drive the step-wise progression of precancerous cells to highly malignant tumors. A molecular understanding of the transformation events is crucial to develop anti-cancer therapies. In this sense, The AP-1 transcription factor has gained special attention in the last decades due to its key role in the tumor development. AP-1 comprises a family of dimeric basic region-leucine zipper transcription factors. The founding members of the AP-1 family, c-Fos and c-Jun, were both originally identified as oncogenes. C-Jun is the most potent transcriptional activator in its group. The induction of AP-1 by pro-inflammatory cytokines and genotoxic stress is mostly mediated by JNK that mediates c-Jun N-terminal phosphorylation in its transactivation domain, increasing the transcription of target genes. The B-cell Leukemia-6 (BCL6) proto-oncogene encodes a transcriptional repressor required for the formation of Germinal Centers (GC) which are important in pathology, since GC B cells are thought to represent the cell of origin of most types of human B cell lymphomas. Transgenic mouse overexpressing BCL6 have been generated and they could not fully recapitulate the human disease, suggesting that cooperation with a second oncogene may be required. Previously it has been observed that c-Jun and Bcl6 physically interact, however the significance of this interaction for tumour development was not investigated. The host lab has recently confirmed the association of c-Jun and BCL6 and in this proposal we will investigate whether c-Jun activation cooperates with BCL6 in lymphoma development. A multidisciplinary study, including in vitro and in vivo approaches will be used to define the nature of the cooperation between BCL6 and c-Jun in lymphoma development and progression. Transgenic approaches, including generation of a lymphoma mouse model together with biochemistry and molecular biology techniques will be used to unravel their cooperation

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-2007-2-1-IEF
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinatore

CANCER RESEARCH UK LBG
Contributo UE
€ 178 307,05
Indirizzo
2 Redman Place
E20 1JQ LONDON
Regno Unito

Mostra sulla mappa

Regione
London Inner London — East Hackney and Newham
Tipo di attività
Research Organisations
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

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