Ziel
Sleep is regulated by a homeostatic process that is activated by and counters the effect of sleep loss and a circadian process that determines the time-of-day sleep preferably occurs. The fine-tuned interaction between the two permits us to stay awake throughout the day and to remain asleep at night. Although these two processes are widely thought to operate independently, recent observations suggest that, at a molecular level, both processes use the same circadian transcription factors. Moreover, in vitro assays demonstrated that the activity of the two main circadian clock genes, Clock and Npas2, depend on intracellular redox potential, suggesting that, like sleep, circadian rhythms are intricately associated with cellular metabolism. The aim of this proposal is to analyze, in vivo, the relationship between sleep, circadian rhythms and cellular energy charge in order to better understand the cellular mechanisms that determine our day-time performance and sleep quality. By using redox-sensitive green fluorescent proteins (roGFPs), we will track redox changes within individual fibroblasts in which robust circadian rhythms can be induced, to establish that circadian rhythmicity is accompanied by changes in redox potential. Subsequently, the sleep-wake dependent and circadian contributions to changes in intracellular redox potential will be quantified in transgenic mice constitutively expressing roGFPs. Because clock-gene expression in the brain seems highly compartmentalized, we will follow changes in redox potential using optic-fibers aimed at the SCN (suprachiasmatic nucleus), the master circadian pacemaker, and in the cortex in freely behaving mice. Finally, we will establish how intracellular redox changes in SCN and cortex relate to the expression of the CLOCK and NPAS2 target gene period (per) 2, by studying per2-luciferase knock-in mice. These mice allow us to investigate how circadian rhythms in per2 expression in the periphery are coordinated by the SCN.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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Schlüsselbegriffe
Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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FP7-PEOPLE-2007-2-1-IEF
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Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
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Koordinator
1015 LAUSANNE
Schweiz
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.