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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-05-28

Identification of mechanisms controlling temporal neurogenesis in the cortex using an embryonic stem cells-based model

Ziel

The cerebral cortex is one of the most complex and important structures in our brain. In correlation with its elaborate functions, the neocortex comprises a huge diversity of neuronal types, each cortical neuron displaying specific patterns of differentiation and connectivity. During development, embryonic progenitors sequentially generate the diverse repertoire of neuronal subtypes that will form the cortex (from early-born Cajal-Retzius neurons to later-generated pyramidal neurons). The molecular mechanisms accounting for this striking capacity of cortical progenitors to generate all types of neurons are unknown. The aim of my project is to identify the mechanisms of cortical neurogenesis that further have crucial implications for our understanding of pathological brain development and for the rational design of replacement therapies of neurodegenerative diseases. In this matter, the host lab (Dr Pierre Vanderhaeghen lab) has developed a particularly adequate model. In this system, murine embryonic stem (ES) cells efficiently generate neurons that share all landmarks of genuine neurons of the cerebral cortex. Strikingly, developing neurons recapitulate the major milestones of in vivo development, including the sequential generation of distinct subtypes of neurons. In this unique model of temporal neurogenesis, I will test candidate genes such as the transcription factors FoxG1, Sp8 (both affecting mammalian brain development through unknown mechanisms), and Chinmo homologues zBTB20-24 (Chinmo affecting temporal neurogenesis in drosophila), using an inducible system of gene expression. By microarrays experiments I will determine the gene expression profiling of generated neurons. This will allow to look for gene signatures of cortical neurons generated from ES cells, and to identify other genes associated with cortical neurogenesis. Attractive candidates will be tested in vitro and then in vivo in the mouse for their physiological relevance.

Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP7-PEOPLE-2007-2-1-IEF
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Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordinator

UNIVERSITE LIBRE DE BRUXELLES
EU-Beitrag
€ 164 319,59
Adresse
AVENUE FRANKLIN ROOSEVELT 50
1050 Bruxelles / Brussel
Belgien

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Region
Région de Bruxelles-Capitale/Brussels Hoofdstedelijk Gewest Région de Bruxelles-Capitale/ Brussels Hoofdstedelijk Gewest Arr. de Bruxelles-Capitale/Arr. Brussel-Hoofdstad
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

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