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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-18

In vitro reconstitution of the S. pombe interphase microtubule cytoskeleton

Objetivo

The research proposed here intends to explore processes governed by microtubule (MT) plus end accumulating proteins (+TIPs) and interdependencies between these proteins for their localisation. The well defined but relatively simple interphase MT cytoskeleton of Schitzosaccharomyces pombe (S. pombe) has proven to be an excellent model for MT plus end studies. In interphase, MTs are involved in defining sites of polarised growth as well as nuclear positioning by generating pushing forces against the cell cortex. The mechanochemical principles governing this process as well as the likely interplay between +TIPs are as yet incompletely understood. This proposal focuses on elucidating the interdependencies between the various evolutionary conserved +TIPs using (purified proteins of) S. pombe in both in vivo and in vitro experiments. Initial experiments will determine the function of the recently characterised class of length-dependent MT-depolymerases (kinesin-8s) in MT plus end behaviour in S. pombe. Combined with already characterised +TIPs such as Mal3, Tip1, and Tea2, a complete set of proteins, governing all observed MT dynamic behaviours seen in vivo, may now be available. These will be used in an attempt to recreate the first fully functional MT plus end in vitro. Expanding on a novel microscopy set-up created by the Surrey laboratory (EMBL, Heidelberg, Germany, unpublished) we hope to determine the interplay between +TIPs for MT plus end localisation. In addition, we want to investigate the individual as well as the combined influence of these +TIPs on MT dynamic behaviour in vitro. Skills acquired during this research at the interphase of cell biology and biophysics using both in vitro and in vivo techniques will be highly advantageous in obtaining an independent position after the fellowship in these developing fields of biological research.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-2007-2-1-IEF
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinador

EUROPEAN MOLECULAR BIOLOGY LABORATORY
Aportación de la UE
€ 158 694,85
Dirección
Meyerhofstrasse 1
69117 Heidelberg
Alemania

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Región
Baden-Württemberg Karlsruhe Heidelberg, Stadtkreis
Tipo de actividad
Research Organisations
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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