Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

In vitro reconstitution of the S. pombe interphase microtubule cytoskeleton

Cel

The research proposed here intends to explore processes governed by microtubule (MT) plus end accumulating proteins (+TIPs) and interdependencies between these proteins for their localisation. The well defined but relatively simple interphase MT cytoskeleton of Schitzosaccharomyces pombe (S. pombe) has proven to be an excellent model for MT plus end studies. In interphase, MTs are involved in defining sites of polarised growth as well as nuclear positioning by generating pushing forces against the cell cortex. The mechanochemical principles governing this process as well as the likely interplay between +TIPs are as yet incompletely understood. This proposal focuses on elucidating the interdependencies between the various evolutionary conserved +TIPs using (purified proteins of) S. pombe in both in vivo and in vitro experiments. Initial experiments will determine the function of the recently characterised class of length-dependent MT-depolymerases (kinesin-8s) in MT plus end behaviour in S. pombe. Combined with already characterised +TIPs such as Mal3, Tip1, and Tea2, a complete set of proteins, governing all observed MT dynamic behaviours seen in vivo, may now be available. These will be used in an attempt to recreate the first fully functional MT plus end in vitro. Expanding on a novel microscopy set-up created by the Surrey laboratory (EMBL, Heidelberg, Germany, unpublished) we hope to determine the interplay between +TIPs for MT plus end localisation. In addition, we want to investigate the individual as well as the combined influence of these +TIPs on MT dynamic behaviour in vitro. Skills acquired during this research at the interphase of cell biology and biophysics using both in vitro and in vivo techniques will be highly advantageous in obtaining an independent position after the fellowship in these developing fields of biological research.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2007-2-1-IEF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordynator

EUROPEAN MOLECULAR BIOLOGY LABORATORY
Wkład UE
€ 158 694,85
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0