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Contenuto archiviato il 2024-06-18

In vitro reconstitution of the S. pombe interphase microtubule cytoskeleton

Obiettivo

The research proposed here intends to explore processes governed by microtubule (MT) plus end accumulating proteins (+TIPs) and interdependencies between these proteins for their localisation. The well defined but relatively simple interphase MT cytoskeleton of Schitzosaccharomyces pombe (S. pombe) has proven to be an excellent model for MT plus end studies. In interphase, MTs are involved in defining sites of polarised growth as well as nuclear positioning by generating pushing forces against the cell cortex. The mechanochemical principles governing this process as well as the likely interplay between +TIPs are as yet incompletely understood. This proposal focuses on elucidating the interdependencies between the various evolutionary conserved +TIPs using (purified proteins of) S. pombe in both in vivo and in vitro experiments. Initial experiments will determine the function of the recently characterised class of length-dependent MT-depolymerases (kinesin-8s) in MT plus end behaviour in S. pombe. Combined with already characterised +TIPs such as Mal3, Tip1, and Tea2, a complete set of proteins, governing all observed MT dynamic behaviours seen in vivo, may now be available. These will be used in an attempt to recreate the first fully functional MT plus end in vitro. Expanding on a novel microscopy set-up created by the Surrey laboratory (EMBL, Heidelberg, Germany, unpublished) we hope to determine the interplay between +TIPs for MT plus end localisation. In addition, we want to investigate the individual as well as the combined influence of these +TIPs on MT dynamic behaviour in vitro. Skills acquired during this research at the interphase of cell biology and biophysics using both in vitro and in vivo techniques will be highly advantageous in obtaining an independent position after the fellowship in these developing fields of biological research.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-2007-2-1-IEF
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinatore

EUROPEAN MOLECULAR BIOLOGY LABORATORY
Contributo UE
€ 158 694,85
Indirizzo
Meyerhofstrasse 1
69117 Heidelberg
Germania

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Regione
Baden-Württemberg Karlsruhe Heidelberg, Stadtkreis
Tipo di attività
Research Organisations
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

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