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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-05-28

Regulation of dopamine transporter function by the PDZ domain protein PICK1

Objetivo

The dopamine transporter (DAT) belongs to the family of Na+/Cl- dependent neurotransmitter transporters and is responsible for rapid termination of dopaminergic signaling by mediating reuptake of dopamine (DA) from the synaptic cleft. The DAT is target for widely abused psychostimulants, such as amphetamine and cocaine, as well as modification in DAT activity has been associated with severe brain disorders like Parkinson’s disease, schizophrenia and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD). An increasing number of proteins have been identified as interaction partners of the DAT but the functional implications of the interactions are poorly understood. Here we propose to investigate the molecular significance of the interaction between DAT and the PDZ domain protein PICK1. Based on a series of preliminary data we propose that binding of PICK1 via its PDZ domain to the DAT C-terminus operate to regulate uncoupled DAT mediated currents. Notably, these currents are likely to modulate the excitability of dopaminergic neurons and thereby the overall activity of the dopamine system. We hypothesize that PICK1 mediated regulation of these currents either involves enhanced DAT phosphorylation due to PICK1 mediated recruitment of protein kinase Ca or modulation of intramolecular interactions in the transporter molecule. We will test our hypotheses by employing an interdisciplinary strategy that combines the expertise of the applicants with those of the host laboratory and involves a broad spectrum of methods including patch clamp measurements, bioimaging and molecular biological procedures. We expect that the project will lead to significant improvement of our understanding of DAT regulation and thereby provide an important framework for future discovery of novel therapeutic strategies against diseases characterized by dopaminergic dysfunction.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-2007-2-1-IEF
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinador

KOBENHAVNS UNIVERSITET
Aportación de la UE
€ 201 923,71
Dirección
NORREGADE 10
1165 KOBENHAVN
Dinamarca

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Región
Danmark Hovedstaden Byen København
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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