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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-28

Regulation of dopamine transporter function by the PDZ domain protein PICK1

Objectif

The dopamine transporter (DAT) belongs to the family of Na+/Cl- dependent neurotransmitter transporters and is responsible for rapid termination of dopaminergic signaling by mediating reuptake of dopamine (DA) from the synaptic cleft. The DAT is target for widely abused psychostimulants, such as amphetamine and cocaine, as well as modification in DAT activity has been associated with severe brain disorders like Parkinson’s disease, schizophrenia and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD). An increasing number of proteins have been identified as interaction partners of the DAT but the functional implications of the interactions are poorly understood. Here we propose to investigate the molecular significance of the interaction between DAT and the PDZ domain protein PICK1. Based on a series of preliminary data we propose that binding of PICK1 via its PDZ domain to the DAT C-terminus operate to regulate uncoupled DAT mediated currents. Notably, these currents are likely to modulate the excitability of dopaminergic neurons and thereby the overall activity of the dopamine system. We hypothesize that PICK1 mediated regulation of these currents either involves enhanced DAT phosphorylation due to PICK1 mediated recruitment of protein kinase Ca or modulation of intramolecular interactions in the transporter molecule. We will test our hypotheses by employing an interdisciplinary strategy that combines the expertise of the applicants with those of the host laboratory and involves a broad spectrum of methods including patch clamp measurements, bioimaging and molecular biological procedures. We expect that the project will lead to significant improvement of our understanding of DAT regulation and thereby provide an important framework for future discovery of novel therapeutic strategies against diseases characterized by dopaminergic dysfunction.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2007-2-1-IEF
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinateur

KOBENHAVNS UNIVERSITET
Contribution de l’UE
€ 201 923,71
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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