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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-29

Molecular Mechanisms in Diabetic Embryopathy

Objectif

The main objectives of the proposed reintegration research grant are: 1) to investigate the molecular causes of diabetic embryopathy; 2) to transfer my knowledge and experience to the Czech and European academia and industry; and 3) to develop a network of future international research collaboration dealing with diabetes. The scientific objective is to understand how maternal diabetes affects the developing embryo and increases the risk for heart malformations. The risk for birth defects is up to 10-fold higher in diabetic than in non-diabetic pregnancies. With increasing prevalence of diabetes in women of childbearing age, diabetes becomes a major cause of mortality and health problems in infants born to diabetic mothers. Although the teratogenic effects of maternal diabetes are well documented, the molecular causes remain elusive. Using global expression profiling, our team discovered that the exposure to maternal diabetes deregulated 126 genes in developing embryos. Many of these genes are already known to be involved in heart defects or affect heart functions. In this project I propose: 1) to define which genes can serve as predictive markers for specific abnormalities in heart development; 2) to determine cell-type specificity of diabetes-deregulated genes within the developing heart; 3) to identify specific time points, which are the most susceptible for induction of changes in the heart; and 4) to investigate the role of HIF1-controlled-hypoxia-response pathways in diabetic embryopathy. Understanding the molecular causes of diabetic embryopathy will form the basis for future strategies to prevent birth defects associated with diabetic pregnancies. The reintegration objectives will be achieved via my appointment as an independent Group Leader at the Institute of Molecular Genetics of the Academy of Sciences of the Czech Republic, where I will be responsible for team building, training, teaching, and conducting high quality collaborative research.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2007-4-3-IRG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Coordinateur

BIOTECHNOLOGICKY USTAV AV CR VVI
Contribution de l’UE
€ 100 000,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée
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