Ziel
Aortic valve (AV) disease expressed by tissue inflammation and calcification is one of the major causes for cardiac related illness and deaths in the world. Calcific stenosis leads to leaflet stiffening and abnormal AV mechanical-structural performance: larger deformation gradients and stresses. Current AV computational models are somewhat qualitative and do not capture the local complex nonlinear tissue and structural behaviors. Nonlinear multiscale (heterogeneous) material and structural (MMS) models have been developed and used in the analysis of many traditional and advanced engineering materials. These MMS modeling approaches can also be used for the analysis of biomaterials and bio-systems. New refined MMS models for the AV tissue will be developed at the microscale that can be integrated for the mechanical analysis of the AV structure at the macroscale. The overall goal is to introduce refined MMS for predictive simulations of native, porcine and a class of prosthetic AVs under in vitro pulsatile flow conditions. The proposed predictive modeling framework will be verified using sophisticated imagery measurements to examine the kinematics and deformations of both normal and stiffened (diseased) porcine AV systems. A major aspect of this proposal is to introduce new heterogeneous material models for the prosthetic and native leaflet tissue to be used in the AV-MMS simulations. The new modeling approach employs collagen fiber network (CFN) discrete multiscale model depicting the actual bundles of collagen fibers embedded in the leaflet. The in-situ elastin and collagen mechanical properties are explicitly recognized and a unit-cell (UC) micromechanical modeling approach is used to back-calculate (inverse problem) their properties from traditional tissue tensile tests. The proposed MMS is an important research tool towards imagery-based diagnostics of diseased native AV. This paradigm will also allow better design of new prosthetic AV systems.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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- Technik und Technologie Werkstofftechnik Fasern
- Technik und Technologie Industrielle Biotechnologie Biomaterialien
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Schlüsselbegriffe
Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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FP7-PEOPLE-2007-4-3-IRG
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Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Koordinator
69978 Tel Aviv
Israel
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.