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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-27

DNA Replication and Biomolecular Recognition

Objectif

DNA replication is at the core of life and strongly appeals to the imagination. It is also a textbook example of template directed synthesis, involving enzyme-assisted molecular recognition of incoming bases by the template strand. Yet, in spite of much effort, many fundamental questions about its mechanism are open. In this research line, using a quantumchemical approach, we aim at two main objectives: (1) understanding the electronic nature of molecular recognition in DNA base pairs, in artificial mimics thereof and in larger, macromolecular aggregates of related systems; (2) unravelling the mechanism of the highly accurate, enzyme-assisted DNA replication and, in particular, understanding the role of hydrogen bonding, steric factors and solvent effects in this multistep process. The two subprojects are intimately connected and reinforce each other. We wish to explore the possibilities of rationally designing monomers whose capability to undergo self-organization can be switched on or off chemically (by a third agent) or physically (by radiation). Potential applications are the controlled and selective formation of macromolecules, nanostructures and materials. Furthermore, a better knowledge and so tuning and control of the DNA replication process is envisaged. On the long term, we hope to contribute to the development in general of quantumchemical approaches to biologically relevant problems, i.e. quantumbiology. Our computations are mostly based on density functional theory (DFT) but also on high-level ab initio theory as well as molecular mechanics (MM). Extensive validation studies, by others and us, have shown that DFT is the method of choice, both in terms of efficiency and accuracy, for large biochemically relevant molecules that involve hydrogen bonding. Our approach furthermore involves the application and further development of hybrid QM/MM techniques for tackling realistic model systems of the template–primer–enzyme complex involved in replication.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2007-2-2-ERG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-ERG - European Re-integration Grants (ERG)

Coordinateur

UNIVERSITAT DE GIRONA
Contribution de l’UE
€ 45 000,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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