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Contenuto archiviato il 2024-06-18

Prevention of Obesity-Related Inflammation

Obiettivo

According to the World Health Organization (WHO), 1.6 billion adults are overweight and 300 million people are obese worldwide. One of the major consequences of these high rates is manifested by the increased prevalence of Type II Diabetes Mellitus (T2D). The search for novel therapies requires a better understanding of the T2D pathophysiology. In this regard, there is still a considerable lack of knowledge concerning the immunopathogenesis of T2D. We discovered a natural phytohormone -- abscisic acid (ABA) -- with significant glucose normalizing and immunomodulatory properties, which may prove instrumental in exploring the links between immunity and T2D. Our preliminary data suggest that ABA ameliorates glucose tolerance and white adipose tissue (WAT) inflammation by acting on peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPAR γ). Our long-term goal is to characterize the mechanisms by which ABA ameliorates obesity-related inflammation. Specific aim 1 will test the hypothesis that ABA down-modulates monocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1) production through a PPAR γ-mediated blockade of nuclear factor-κB (NF-κB). More specifically, we will dissect the mechanisms of transcriptional regulation of MCP-1 expression by ABA by: 1) Determining the influence of ABA treatment on the DNA-binding activity of NF-κB in macrophages; 2) Investigating whether ABA represses the expression of NF-κB subunits or induces IκBα expression under inflammatory conditions, 3) Assessing the physical interaction of ABA-activated PPAR γ and RelA and its role in inhibiting MCP-1 expression in macrophages; and 4) Determining if ABA suppresses obesity-induced MCP-1 expression by activating PPAR γ and inhibiting NF-κB. Specific Aim 2 will evaluate the differential ability of ABA’s enantiomers and isomers to bind and activate PPAR γ in vitro and determine whether macrophage PPAR γ is required for ABA’s induced improvement of insulin resistance during diet-induced obesity.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-2007-4-3-IRG
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Coordinatore

FUNDACIO UNIVERSITARIA BALMES
Contributo UE
€ 100 000,00
Indirizzo
CARRER PEROT ROCAGUINARDA 17
08500 Vic Barcelona
Spagna

Mostra sulla mappa

Regione
Este Cataluña Barcelona
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato
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