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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-18

Structural studies on protein recognition and regulation

Objetivo

With this application, funding is applied for a new project to be started at the Department of Biochemistry, University of Oulu in 2008. The focus of the project will be on structural aspects of protein recognition and regulatory events. To start with, the project will concentrate on selected histone deacetylases and profilins as well as members of the formin family of proteins. X-ray crystallography will be used as the main tool, but the structural work will be complemented by other biochemical and biophysical characterization. Histone deacetylases (HDAC) are, due to their essential role in transcriptional activity as well as many other cellular processes, among the most interesting targets for pharmaceutical research. At present, there is very little information on the structure, specificity, and regulation of various HDACs. This project will focus on structural studies on selected HDACs - to start with HDAC-6, -10, and -11 - and their binding partners. HDAC-6 is a tubulin deacetylase, whereas the biological functions of HDAC-10 and -11 are not very well characterized. In addition to the HDAC catalytic domains, structures of the regulatory domains and binding partners will be pursued. Also inhibitors and substrate-peptides will be used for co-crystallization experiments. Formins are large multi-domain proteins that are involved in the formation of actin filaments by binding to the growing end of actin filaments and e.g. profilins. Diaphanous-related formins are autoregulated, but many other formin family members lack the autoregulatory domains. Many questions remain to be answered concerning the complex regulation of formins and the specificity of different formins with respect to different profilins. Recently, formins have been suggested to affect also microtubule dynamics by co-operating with HDAC-6. The biological significance of this finding remains to be confirmed, but this opens up a new intriguing path to the HDAC and formin field.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-2007-2-2-ERG
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-ERG - European Re-integration Grants (ERG)

Coordinador

OULUN YLIOPISTO
Aportación de la UE
€ 45 000,00
Dirección
PENTTI KAITERAN KATU 1
90014 Oulu
Finlandia

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Región
Manner-Suomi Pohjois- ja Itä-Suomi Pohjois-Pohjanmaa
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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