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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-06-18

Structural studies on protein recognition and regulation

Ziel

With this application, funding is applied for a new project to be started at the Department of Biochemistry, University of Oulu in 2008. The focus of the project will be on structural aspects of protein recognition and regulatory events. To start with, the project will concentrate on selected histone deacetylases and profilins as well as members of the formin family of proteins. X-ray crystallography will be used as the main tool, but the structural work will be complemented by other biochemical and biophysical characterization. Histone deacetylases (HDAC) are, due to their essential role in transcriptional activity as well as many other cellular processes, among the most interesting targets for pharmaceutical research. At present, there is very little information on the structure, specificity, and regulation of various HDACs. This project will focus on structural studies on selected HDACs - to start with HDAC-6, -10, and -11 - and their binding partners. HDAC-6 is a tubulin deacetylase, whereas the biological functions of HDAC-10 and -11 are not very well characterized. In addition to the HDAC catalytic domains, structures of the regulatory domains and binding partners will be pursued. Also inhibitors and substrate-peptides will be used for co-crystallization experiments. Formins are large multi-domain proteins that are involved in the formation of actin filaments by binding to the growing end of actin filaments and e.g. profilins. Diaphanous-related formins are autoregulated, but many other formin family members lack the autoregulatory domains. Many questions remain to be answered concerning the complex regulation of formins and the specificity of different formins with respect to different profilins. Recently, formins have been suggested to affect also microtubule dynamics by co-operating with HDAC-6. The biological significance of this finding remains to be confirmed, but this opens up a new intriguing path to the HDAC and formin field.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP7-PEOPLE-2007-2-2-ERG
Andere Projekte für diesen Aufruf anzeigen

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

MC-ERG - European Re-integration Grants (ERG)

Koordinator

OULUN YLIOPISTO
EU-Beitrag
€ 45 000,00
Adresse
PENTTI KAITERAN KATU 1
90014 Oulu
Finnland

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Region
Manner-Suomi Pohjois- ja Itä-Suomi Pohjois-Pohjanmaa
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten
Mein Booklet 0 0