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Contenuto archiviato il 2024-06-18

Structural studies on protein recognition and regulation

Obiettivo

With this application, funding is applied for a new project to be started at the Department of Biochemistry, University of Oulu in 2008. The focus of the project will be on structural aspects of protein recognition and regulatory events. To start with, the project will concentrate on selected histone deacetylases and profilins as well as members of the formin family of proteins. X-ray crystallography will be used as the main tool, but the structural work will be complemented by other biochemical and biophysical characterization. Histone deacetylases (HDAC) are, due to their essential role in transcriptional activity as well as many other cellular processes, among the most interesting targets for pharmaceutical research. At present, there is very little information on the structure, specificity, and regulation of various HDACs. This project will focus on structural studies on selected HDACs - to start with HDAC-6, -10, and -11 - and their binding partners. HDAC-6 is a tubulin deacetylase, whereas the biological functions of HDAC-10 and -11 are not very well characterized. In addition to the HDAC catalytic domains, structures of the regulatory domains and binding partners will be pursued. Also inhibitors and substrate-peptides will be used for co-crystallization experiments. Formins are large multi-domain proteins that are involved in the formation of actin filaments by binding to the growing end of actin filaments and e.g. profilins. Diaphanous-related formins are autoregulated, but many other formin family members lack the autoregulatory domains. Many questions remain to be answered concerning the complex regulation of formins and the specificity of different formins with respect to different profilins. Recently, formins have been suggested to affect also microtubule dynamics by co-operating with HDAC-6. The biological significance of this finding remains to be confirmed, but this opens up a new intriguing path to the HDAC and formin field.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-2007-2-2-ERG
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-ERG - European Re-integration Grants (ERG)

Coordinatore

OULUN YLIOPISTO
Contributo UE
€ 45 000,00
Indirizzo
PENTTI KAITERAN KATU 1
90014 Oulu
Finlandia

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Regione
Manner-Suomi Pohjois- ja Itä-Suomi Pohjois-Pohjanmaa
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

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