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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-27

Peroxisome proliferator-activated receptor gamma in inflammation

Objectif

Peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs) belong to the nuclear receptor superfamily whose ligands are liophilic compounds. Early studies on PPARs action revealed their role in diverse aspects in development and homeostasis. Despite the substantial research effort targeting PPARs role in metabolism including lipid metabolism, glucose homeostasis and adipogenesis the exact mechanisms by which PPARs regulate metabolic processes are poorly understood. Yet another facet of PPARs action is that there is an accumulating body of evidence showing that these transcription factors are active in immune cells and participate in the regulation of immune response. Therefore, PPARs represent a unique class of transcription factors that links metabolism to immunoregulation. In spite of the in vitro evidence implicating PPARγ in immunoregulation, in vivo studies on the role of PPARγ in immune response have been lacking. It is also poorly understood how the transcription events in metabolism connect to the transcriptional regulation of cell differentation and immunoregulation. Current proposal aims to deliver two objectives. The in vivo role of PPARgamma in immunoregulation will be investigated in infection studies in which mouse strains with macrophage and dendritic cell specific conditional PPARγ deletion will be infected with pathogens that trigger TH1 or TH2 type immune responses. Our second objective is to understand better the mechanism of regulatory events directed by PPARγ. We will test our hypothesis that a section of PPARγ signalling in the regulation of inflammation occurs via the action of microRNAs. The successful completion of our proposal will define the in vivo importance of PPARγ in immunoregulation and potentially unveil another layer in the mode of actions of PPARγ

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2007-2-2-ERG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-ERG - European Re-integration Grants (ERG)

Coordinateur

DEBRECENI EGYETEM
Contribution de l’UE
€ 45 000,00
Adresse
EGYETEM TER 1
4032 Debrecen
Hongrie

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Région
Alföld és Észak Észak-Alföld Hajdú-Bihar
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée
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