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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Automated Synthesis of Heparin and Chondroitin Libraries for the Preparation of Diverse Carbohydrate Arrays

Objectif

While heparin, a glacosaminoglycan (GAG) has served as an anticoagulant for more than 60 years, the structure-activity relationship of heparin and chondroitin sulfate for specific interactions with proteins are still poorly understood. It has become evident that defined lengths and sequences or patterns are responsible for binding to a particular protein and modulating its biological activity. Determination of the structure-activity relationships of heparins and chondroitins creates an opportunity to modulate processes underlying viral entry, angiogenesis, kidney diseases and diseases of the central nervous system. The isolation of pure GAGs is extremely tedious and chemical synthesis is often the only means to access defined oligosaccharides. Currently available synthetic methods for the preparation of heparins and chondroitins are time consuming and lack generality. Therefore, it is still impossible to create large collections of GAG oligosaccharides for systematic studies of GAG-protein interactions. The overall goal of the project is the development of all aspects of automated GAG synthesis, the procurement of a large collection of heparin and chondroitin oligosaccharides of 2-10 sugars in length with a linker for ready attachment to microarray surfaces and other tools. These molecular tools will be employed to study the interaction of GAGs with growth factors, chemokines and other proteins. The specific aims include: 1) Synthesis of uronic acid and galactosamine building blocks; 2) Development of a new linker for automated GAG solid phase synthesis; 3) Construction of a new automated oligosaccharide synthesizer; 4) Development of methods for the automated assembly of heparin and chondroitin sulfate oligosaccharides; 5) Synthesis of a collection of defined heparin and chondroitin sulfate oligosaccharides; 6) Construction of synthetic GAG microarrays and SPR; 7) Preparation of GAG dendrimers and quantum dots.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

ERC-2008-AdG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Institution d’accueil

MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN EV
Contribution de l’UE
€ 2 500 000,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Bénéficiaires (1)

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