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Contenuto archiviato il 2024-05-29

PGC1beta coactivator and the Metabolic Syndrome:Functional characterisation in vivo using genetically modified mouse models.

Obiettivo

Type 2 Diabetes mellitus (T2D) as part of the cluster of clinical disorders that define Metabolic Syndrome is characterised by a major failure of the mechanisms controlling fuel homeostasis secondary to ineffective insulin action in the context of insulin resistance and/or inappropriate insulin secretion. Recently it has been suggested that T2D is associated with a coordinated down-regulation of the coactivator PGC1alpha and its target genes involved in mitochondrial oxidative phosphorylation.PGC1beta a ne w coactivator homologous to PGC1alpha, which is highly expressed in heart and skeletal muscle has been recently identified. We aim to understand the role of PGC1beta; in whole body energy homeostasis and its role in the development of the Metabolic Syndrom e, and more specifically in myocardium that according to our previous research may be important for diabetes and associated heart problems. Our strategy involves a) a loss of function experiment using a PGC1beta knock-out mouse, and b) a gain of function experiment using a striated muscle (heart and skeletal muscle) transgenic PGC1beta mouse. To investigate these aims we will use a multi-approach strategy that involves in vivo phenotyping of genetically modified mouse models combined with state of the art ex vivo molecular characterisation using profiling technologies (e.g gene expression profiling, proteomic and lipidomic technologies) and advanced bioinformatics analysis. These animal models will be challenged with specific environmental interventions (hi gh fat diet, exercise) to challenge compensatory physiological mechanisms. Using these approaches we will gain insights through extensive characterisation into the global and cardiac functions of PGC1beta as integrator of specific energy homeostasis proces ses. The work will also allow, thanks to the novel multiapproach outlined, the first analysis in detail of the PGC1beta signalling and its metabolic effects.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP6-2004-MOBILITY-5
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

SCF - Marie Curie actions-Series of events

Coordinatore

THE CHANCELLOR, MASTERS SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF CAMBRIDGE
Contributo UE
Nessun dato
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato
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