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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

The role of the Drosophila tumor suppressor gene p53 in apoptosis and adhesion

Objectif

Apoptosis is a form of cell death ubiquitously used in animals, which participates in development and in the adult in defense against potentially dangerous cells. Not surprisingly, deregulation of cell death has severe consequences for the developing organism and adult. Inappropriate cell death is associated with many disorders including degenerative neurological diseases (excess of cell death) and cancer (loss of cell death). One of the important components of the cell death machinery is the p53 transcription factor. p53 is often described as the 'guardian of the genome' because it is a critical component of the cellular mechanisms that respond to genotoxic stresses like DNA damage and hypoxia to maintain the genomic integrity in part by arresting cell-cycle progression or by inducing apoptosis. In Drosophila, p53 is also involved in genome integrity maintenance and also in development. In mammals, emerging evidence shows that the contribution of the tumour suppressor p53 to the control of tumorigenesis is not restricted to its well-known anti-proliferative activities, but is extended to other stages of cancer development, i.e. the modulation of cell migration. In drosophila, several evidences are suggesting that p53 could also have additional roles and also participate in cell adhesion and/or polarity maintenance control. Our goal is to extend the investigation on p53 function in drosophila during development. We propose to follow two recent results that have been proposed in mammals: first to understand the function of p53 in the control of cell adhesion and also to study the alternative splicing of p53 in drosophila taking into consideration the recent discovery of two p53-related genes, p63 and p73 and their different isoforms. Finally we would like to address if and how the expression of p53 is triggered when the development of a normal epithelium is impaired.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-ERG-2008
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-ERG - European Re-integration Grants (ERG)

Coordinateur

ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON
Contribution de l’UE
€ 45 000,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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