Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

The role of the Drosophila tumor suppressor gene p53 in apoptosis and adhesion

Cel

Apoptosis is a form of cell death ubiquitously used in animals, which participates in development and in the adult in defense against potentially dangerous cells. Not surprisingly, deregulation of cell death has severe consequences for the developing organism and adult. Inappropriate cell death is associated with many disorders including degenerative neurological diseases (excess of cell death) and cancer (loss of cell death). One of the important components of the cell death machinery is the p53 transcription factor. p53 is often described as the 'guardian of the genome' because it is a critical component of the cellular mechanisms that respond to genotoxic stresses like DNA damage and hypoxia to maintain the genomic integrity in part by arresting cell-cycle progression or by inducing apoptosis. In Drosophila, p53 is also involved in genome integrity maintenance and also in development. In mammals, emerging evidence shows that the contribution of the tumour suppressor p53 to the control of tumorigenesis is not restricted to its well-known anti-proliferative activities, but is extended to other stages of cancer development, i.e. the modulation of cell migration. In drosophila, several evidences are suggesting that p53 could also have additional roles and also participate in cell adhesion and/or polarity maintenance control. Our goal is to extend the investigation on p53 function in drosophila during development. We propose to follow two recent results that have been proposed in mammals: first to understand the function of p53 in the control of cell adhesion and also to study the alternative splicing of p53 in drosophila taking into consideration the recent discovery of two p53-related genes, p63 and p73 and their different isoforms. Finally we would like to address if and how the expression of p53 is triggered when the development of a normal epithelium is impaired.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: https://op.europa.eu/pl/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-ERG-2008
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-ERG - European Re-integration Grants (ERG)

Koordynator

ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON
Wkład UE
€ 45 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0