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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-05-27

Designing metallopeptides for the removal of superoxide radicals

Objetivo

Oxidative stress results from an imbalance between the generation of reactive oxygen species and the antioxidant defense mechanisms. In recent years, oxidative stress has been implicated in a variety of detrimental health conditions including cardiovascular diseases, neurodegenerative disorders, and other types of age-related diseases. Evidence shows that the formation of superoxide radicals is a common denominator associated with all these conditions. Considering that cardiovascular diseases are the number one cause of death globally and neurodegenerative diseases are becoming a major health burden due to the aging of the global population, it is not surprising that a great deal of interest has been shown to develop new therapeutic approaches for scavenging these dangerous radicals. Superoxide dismutases (SODs) are endogenous metalloenzymes that catalyze the dismutation of these radicals into the less toxic dioxygen and hydrogen peroxide. Thus, they play a key role in cellular protection against oxidative stress conditions. The present proposal will focus on the design, synthesis and characterization of Mn/Fe SOD peptide mimics. The working hypothesis is that by designing peptides that contain the same metal binding sites as those present in the native SODs there is potential for developing novel structural and functional SOD mimics. To this aim, different native-like protein/peptide scaffolds will be prepared. Mn and Fe binding affinities, redox potentials and SOD activity will be determined for the different constructs with the objective of obtaining crucial structure-activity-redox relationships. The completion of this research will increase our understanding of the structural basis needed for the dismutation of superoxide radicals. As this understanding evolves and is further refined, it should allow us and other research groups to make inroads in designing more effective SOD mimics.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-IRG-2008
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Coordinador

INSTITUTO DE TECNOLOGIA QUIMICA E BIOLOGICA - UNIVERSIDADE NOVA DE LISBOA
Aportación de la UE
€ 100 000,00
Dirección
Avenida da Republica, Estacao Agronomica Nacional
2784-505 OEIRAS
Portugal

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Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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