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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-18

Phenogenomics of sirtuin corepressor family

Objetivo

By modulating the activity of transcription factors, cofactors influence cellular and organismal metabolic pathways. Recently the role of the sirtuin cofactor gene family received a lot of attention in this context, as their beneficial impact on longevity was linked to effects on metabolic control. Most sirtuins catalyze deacetylation reactions that are tightly linked to cellular energy (NAD+) levels. To ascertain the tissue-specific contributions of sirtuins in metabolism, we propose here to: 1) identify novel deacetylation targets for the sirtuins; 2) generate and characterize genetically engineered mouse models (GEMMs) with somatic mutations in the 7 sirtuin genes in liver, muscle and adipose tissue, key metabolic tissues; 3) study mouse models with natural genetic variation in sirtuin expression, such as found in genetic reference populations (GRPs), like the BxD recombinant inbred mouse lines; and 4) validate the relevance of sirtuin signaling for human metabolism through clinical genetic studies. As the goal is to progress towards the treatment and prevention of metabolic diseases in humans, GEMMs are optimized to study the actions of isolated genetic loci and are thus insufficient to characterize polygenic networks and genetic interactions. Moreover environmental factors can impact on the manifestations of the genotype or phenocopy the genetically produced phenotype. Thus, to dissect complex genetic traits, experimental models, like GRPs, that imitate the genetic structure of human populations provide complimentary information to that obtained from GEMMs. As we will combine data generated using directional genetic strategies in GEMMs with a high-throughput phenogenomic analysis of GRPs, our approach merges the benefits of clear-cut results of single gene perturbations in a given tissue with subtle alterations that result from natural innumerable allelic variants. This will ultimately favor the definition of the role of the sirtuins in metabolic homeostasis.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

ERC-2008-AdG
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Institución de acogida

ECOLE POLYTECHNIQUE FEDERALE DE LAUSANNE
Aportación de la UE
€ 2 485 000,00
Dirección
BATIMENT CE 3316 STATION 1
1015 LAUSANNE
Suiza

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Región
Schweiz/Suisse/Svizzera Région lémanique Vaud
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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Beneficiarios (1)

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