Cel
By modulating the activity of transcription factors, cofactors influence cellular and organismal metabolic pathways. Recently the role of the sirtuin cofactor gene family received a lot of attention in this context, as their beneficial impact on longevity was linked to effects on metabolic control. Most sirtuins catalyze deacetylation reactions that are tightly linked to cellular energy (NAD+) levels. To ascertain the tissue-specific contributions of sirtuins in metabolism, we propose here to: 1) identify novel deacetylation targets for the sirtuins; 2) generate and characterize genetically engineered mouse models (GEMMs) with somatic mutations in the 7 sirtuin genes in liver, muscle and adipose tissue, key metabolic tissues; 3) study mouse models with natural genetic variation in sirtuin expression, such as found in genetic reference populations (GRPs), like the BxD recombinant inbred mouse lines; and 4) validate the relevance of sirtuin signaling for human metabolism through clinical genetic studies. As the goal is to progress towards the treatment and prevention of metabolic diseases in humans, GEMMs are optimized to study the actions of isolated genetic loci and are thus insufficient to characterize polygenic networks and genetic interactions. Moreover environmental factors can impact on the manifestations of the genotype or phenocopy the genetically produced phenotype. Thus, to dissect complex genetic traits, experimental models, like GRPs, that imitate the genetic structure of human populations provide complimentary information to that obtained from GEMMs. As we will combine data generated using directional genetic strategies in GEMMs with a high-throughput phenogenomic analysis of GRPs, our approach merges the benefits of clear-cut results of single gene perturbations in a given tissue with subtle alterations that result from natural innumerable allelic variants. This will ultimately favor the definition of the role of the sirtuins in metabolic homeostasis.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne genetyka mutacja
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna fizjologia homeostaza
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Słowa kluczowe
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
ERC-2008-AdG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Instytucja przyjmująca
1015 LAUSANNE
Szwajcaria
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.