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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-06-16

Study of the generation of CD8 memory T cells against soluble proteins: A step toward a new vaccine design?

Ziel

The presence of long-lasting CD8 T cell memory is crucial for protection against re-infection by many pathogens. For this reason, vaccination must aim to generate CD8 memory T cells. However, at present the generation of such cells is only achieved by vacc ination with live vaccines. These vaccines utilize attenuated viral strains which can be very difficult to generate and which can present safety hazards. Therefore, it is important to identify new ways of making safe vaccines able to generate strong CD8 me mory cells against soluble proteins. We have previously shown that we can generate strong primary CD8 responses against soluble proteins by co-administrating a natural adjuvant, IFN-a/b. These responses are generated by cross-priming and are independent of CD40. However before this approach can be applied to the development of new vaccines, some fundamental questions must be addressed. The aim of this project is to address the most important of these questions:1)To characterize, in depth CD8 memory cells ge nerated against soluble proteins by cross-priming compared to those generated after viral or bacterial infection against the same antigen2) To study the effect of antigen localisation on the development of memory CD8 T cells. The effect of the route of imm unization on the development of subsequent memory CD8 T cells will be evaluated.3) To identify the subsets as well as the activation status of dendritic cells required for the generation of long-lasting CTL responses.4) To study the effect of the tissue-or igin of the DC in the imprinting of the memory cells All together, this project should allow a better understanding of how to generate potent memory cells by cross-priming as well as providing some insights of the conditions in which dendritic cells can al low the generation of memory cells.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP6-2004-MOBILITY-8
Andere Projekte für diesen Aufruf anzeigen

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

SCF - Marie Curie actions-Series of events

Koordinator

UNIVERSITE RENE DESCARTES PARIS V
EU-Beitrag
Keine Daten
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten
Mein Booklet 0 0