Objetivo
"Most drugs act via cell surface receptors. Some receptors signal to ion channels, while others regulate 2nd messengers, most importantly cAMP. Ion channels can be resolved at the single channel level using patch clamp analysis; they switch between discrete ""on"" and ""off"" states. In contrast, current techniques to analyze cAMP-signals are quite global and generally require destruction of the sample. Therefore, the activation mechanisms and switching behaviour of receptors signalling to cAMP are largely unknown. This project postulates minimal quantal cAMP-signals that are triggered by individual receptors. We aim to discover these quantal cAMP-signals, to characterize their temporal and spatial patterns, and to determine factors that influence them. To do so, we will develop a microscopic technology to image cAMP-signals with high sensitivity and resolution. We have already developed a first generation of cAMP-sensors that can be expressed in cells and respond to cAMP with a change in fluorescence resonance energy transfer (FRET). We will carry this technology to the sensitivity required for the postulated quantal cAMP-signals and - develop new FRET-sensors for cAMP with much greater brightness, amplitude and sensitivity, - build a specially designed total internal reflection fluorescence (TIRF) microscope to image the sub-membrane region of intact cells, - apply the technology to systems of increasing biological complexity: (a) isolated thyroid cells, where cAMP-signals can be compartmentalized, (b) intact thyroid follicles, where cAMP-signals can be triggered from various cellular sites, and (c) individual neurons in Drosophila brain, which are involved in a defined learning process. We believe that the ability to analyze 2nd messenger responses from individual receptors will open the way to a molecular understanding of receptor function and cAMP-signalling and provide a widely applicable technology and a mechanistic basis for receptor-directed drug development."
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
- ciencias médicas y de la salud medicina básica farmacología y farmacia descubrimiento de fármacos
- ciencias naturales ciencias físicas óptica microscopía
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Palabras clave
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
ERC-2008-AdG
Consulte otros proyectos de esta convocatoria
Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Institución de acogida
97070 Wuerzburg
Alemania
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.