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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS
Contenu archivé le 2024-05-30

Towards the Quantal Nature of Receptor/cAMP Signals

Objectif

"Most drugs act via cell surface receptors. Some receptors signal to ion channels, while others regulate 2nd messengers, most importantly cAMP. Ion channels can be resolved at the single channel level using patch clamp analysis; they switch between discrete ""on"" and ""off"" states. In contrast, current techniques to analyze cAMP-signals are quite global and generally require destruction of the sample. Therefore, the activation mechanisms and switching behaviour of receptors signalling to cAMP are largely unknown. This project postulates minimal quantal cAMP-signals that are triggered by individual receptors. We aim to discover these quantal cAMP-signals, to characterize their temporal and spatial patterns, and to determine factors that influence them. To do so, we will develop a microscopic technology to image cAMP-signals with high sensitivity and resolution. We have already developed a first generation of cAMP-sensors that can be expressed in cells and respond to cAMP with a change in fluorescence resonance energy transfer (FRET). We will carry this technology to the sensitivity required for the postulated quantal cAMP-signals and - develop new FRET-sensors for cAMP with much greater brightness, amplitude and sensitivity, - build a specially designed total internal reflection fluorescence (TIRF) microscope to image the sub-membrane region of intact cells, - apply the technology to systems of increasing biological complexity: (a) isolated thyroid cells, where cAMP-signals can be compartmentalized, (b) intact thyroid follicles, where cAMP-signals can be triggered from various cellular sites, and (c) individual neurons in Drosophila brain, which are involved in a defined learning process. We believe that the ability to analyze 2nd messenger responses from individual receptors will open the way to a molecular understanding of receptor function and cAMP-signalling and provide a widely applicable technology and a mechanistic basis for receptor-directed drug development."

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

ERC-2008-AdG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Institution d’accueil

JULIUS-MAXIMILIANS-UNIVERSITAT WURZBURG
Contribution de l’UE
€ 2 493 357,60
Adresse
SANDERRING 2
97070 Wuerzburg
Allemagne

Voir sur la carte

Région
Bayern Unterfranken Würzburg, Kreisfreie Stadt
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Bénéficiaires (1)

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