Ziel
"Most drugs act via cell surface receptors. Some receptors signal to ion channels, while others regulate 2nd messengers, most importantly cAMP. Ion channels can be resolved at the single channel level using patch clamp analysis; they switch between discrete ""on"" and ""off"" states. In contrast, current techniques to analyze cAMP-signals are quite global and generally require destruction of the sample. Therefore, the activation mechanisms and switching behaviour of receptors signalling to cAMP are largely unknown. This project postulates minimal quantal cAMP-signals that are triggered by individual receptors. We aim to discover these quantal cAMP-signals, to characterize their temporal and spatial patterns, and to determine factors that influence them. To do so, we will develop a microscopic technology to image cAMP-signals with high sensitivity and resolution. We have already developed a first generation of cAMP-sensors that can be expressed in cells and respond to cAMP with a change in fluorescence resonance energy transfer (FRET). We will carry this technology to the sensitivity required for the postulated quantal cAMP-signals and - develop new FRET-sensors for cAMP with much greater brightness, amplitude and sensitivity, - build a specially designed total internal reflection fluorescence (TIRF) microscope to image the sub-membrane region of intact cells, - apply the technology to systems of increasing biological complexity: (a) isolated thyroid cells, where cAMP-signals can be compartmentalized, (b) intact thyroid follicles, where cAMP-signals can be triggered from various cellular sites, and (c) individual neurons in Drosophila brain, which are involved in a defined learning process. We believe that the ability to analyze 2nd messenger responses from individual receptors will open the way to a molecular understanding of receptor function and cAMP-signalling and provide a widely applicable technology and a mechanistic basis for receptor-directed drug development."
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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- Medizin- und Gesundheitswissenschaften Grundlagenmedizin Pharmakologie und Pharmazie Arzneimittelforschung
- Naturwissenschaften Naturwissenschaften Optik Mikroskopie
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Schlüsselbegriffe
Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
ERC-2008-AdG
Andere Projekte für diesen Aufruf anzeigen
Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Gastgebende Einrichtung
97070 Wuerzburg
Deutschland
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.