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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-30

AP-1 (Fos/Jun) Functions in Physiology and Disease

Objectif

Our research interests lie in breaking new ground in studying mechanism-based functions of AP-1 (Fos/Jun) in vivo with the aim of obtaining a more global perspective on AP-1 in human physiology and disease/cancer. The unresolved issues regarding the AP-1 subunit composition will be tackled biochemically and genetically in various cell types including bone, liver and skin, the primary organs affected by altered AP-1 activity. I plan to utilize the knowledge gained on AP-1 functions in the mouse and transfer it to human disease. The opportunities here lie in exploiting the knowledge of AP-1 target genes and utilizing this information to interfere with pathways involved in normal physiology and disease/cancer. The past investigations revealed that the functions of AP-1 are an essential node at the crossroads between life and death in different cellular systems. I plan to further exploit our findings and concentrate on utilising better mouse models to define these connections. The emphasis will be on identifying molecular signatures and potential treatments in models for cancer, inflammatory and fibrotic diseases. Exploring genetically modified stem cell-based therapies in murine and human cells is an ongoing challenge I would like to meet in the forthcoming years at the CNIO. In addition, the mouse models will be used for mechanism-driven therapeutic strategies and these studies will be undertaken in collaboration with the Experimental Therapeutics Division and the service units such as the tumor bank. The project proposal is divided into 6 Goals (see also Figure 1): Some are a logical continuation based on previous work with completely new aspects (Goal 1-2), some focussing on in depth molecular analyses of disease models with innovative and unconventional concepts, such as for inflammation and cancer, psoriasis and fibrosis (Goal 3-5). A final section is devoted to mouse and human ES cells and their impact for regenerative medicine in bone diseases and cancer.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

ERC-2008-AdG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Institution d’accueil

FUNDACION SECTOR PUBLICO ESTATAL CENTRO NACIONAL INVESTIGACIONES ONCOLOGICAS CARLOS III
Contribution de l’UE
€ 2 500 000,00
Adresse
C MELCHOR FERNANDEZ ALMAGRO 3
28029 Madrid
Espagne

Voir sur la carte

Région
Comunidad de Madrid Comunidad de Madrid Madrid
Type d’activité
Research Organisations
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Bénéficiaires (1)

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