Ziel
DNA replication origins remain poorly defined in metazoans, in contrast to bacteria or S. cerevisiae. We believe that, in eukaryotes, a differential encoding of chromosomes by DNA replication origins is instrumental for the acquisition of cell identity during development. We wish to decipher this encoding, to determine whether it is linked to gene expression, and identify the mechanisms used to build a replication origin. First, we will unravel the origins code in mouse undifferentiated pluripotent cells with a genome-wide approach and correlate the replication origins' map with other chromosomal genetic or epigenetic features. The origins code will be deciphered also in the same cells when engaged into a specific (neural) differentiation. We predict that this differential mapping will identify constitutive and regulated origins, the latter specific to gene domains expressed in differentiation and providing cell identity. In the second axis of this project, we will identify proteins that constitute a replication origin. We will exploit two novel screening procedures developed in our laboratory. The "chromosome-trap" assay uses DNA beads to collect factors assembling at replication origins, using Xenopus cell-free systems. The "Replication foci capture" method allows the isolation of replication origins at their in-situ chromosomal location. Key objective 1: to unravel DNA replication origins' code in pluripotent embryonic stem cells. Key objective 2: to identify a link between replication origins and cell identity . Key objective 3: to investigate whether replication origins are responsible for the spatio-temporal organization and cell identity regulation by Homeobox domains. Key objective 4: to perform a functional analysis of replication origins by SiRNA silencing of differentially expressed gene domains or specific KO of DNA replication origins. Key objective 5: to identify new factors which assemble replication origins by two novel screening procedures.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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Schlüsselbegriffe
Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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ERC-2008-AdG
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Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Gastgebende Einrichtung
75794 PARIS
Frankreich
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.