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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Probing Molecular Recognition of the Avian and Human Influenza Virus

Objectif

The presence of carbohydrate structures on the surface of proteins has been estimated to occur in more than 50% of eukaryotic cells, and is linked to several biological events such as cell signalling regulation, cellular differentiation and immune response. Of the three classes of biooligomers, oligosaccharides have proven to be the most difficult to synthesize. Studies concerning the structure and function of oligonucleotides and peptides have greatly benefited from the feasibility of conducting their assembly on polymeric supports. In order to simplify the labor-intensive solution phase synthesis of carbohydrates, assembly of such compounds in an automated fashion on solid support is particularly desirable. Well-defined, synthetic carbohydrates not only constitute excellent research tools to investigate the structure and function of these biopolymers, but also hold great promise as potential therapeutic agents or vaccines against tumors and infectious diseases. Proposed is a program targeted at the synthesis of sialylated oligosaccharides that serve as receptors of avian and human influenza virus. Like other viruses, influenza viruses use interactions between a viral surface protein and well-defined cell surface oligosaccharides to initiate infection. Herein, we propose to prepare sialyl pentasaccharides by automated solid phase synthesis. The resulting complex carbohydrate structures will be attached to microarray slides that will be further subjected to binding experiments with different influenza virus hemagglutinin proteins. These glycan arrays will serve as molecular tools to understand important recognition and signal transduction processes of the infection mechanism by the influenza virus. The results obtained from these binding tests have the potential to create novel carbohydrate-based diagnostics and therapeutics for the influenza virus.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/fr/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-IEF-2008
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinateur

MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN EV
Contribution de l’UE
€ 169 284,33
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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