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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-05-27

Photo-activated voltage-sensing domain in voltage-sensing proteins

Objetivo

Eukaryotic cells have voltage-gated ion channels that are directly activated by voltage but never by light. Voltage-gated ion channels contain a voltage-sensing domain (VSD) that responds to changes in membrane potential by gating the pore domain. VSD are functionally independent domains within canonical voltage-activated ion channels, but are also components of voltage-sensing enzymes and can also form ion channels. Several strategies have been used to enable light regulation of ion channels that are not intrinsically light sensitive and these channels have been successfully used to control neuronal activity (Gorostiza & Isacoff 2007). In the case of voltage-gated potassium (Kv) channels, photoswitchable molecules have been described but they specifically act as covalently tethered channel blockers (Horn et al., 2000). To date, photo-regulation of VSDs has not been reported. Photoswitchable VSD would constitute an exclusive independent structure to remotely control voltage-sensing proteins. We expect voltage-sensing proteins will be rapidly and reversibly activated by light, which has potential use as a noninvasive method to study motion charging shape of VSD in vitro and in vivo. This project aims to develop a new photoswitchable light-activated VSD by incorporating an azobenzene chromophore into the VSD of Shaker Kv channel. Although the X-ray crystallographic structures of prokaryotic and same as eukaryotic potassium channels were recently published, the position and the molecular movement of the voltage sensor in the activated or deactivated state are still controversial. As a long term aim of this project, this approach could be extended to the recently cloned and described VSD proteins such as Ci-VSP and Hv1 (Murata el al., 2005; Sasaki et al., 2006; Ramsey et al., 2006). Light activation of the voltage sensor would elucidate movements within this structure and report on the gating mechanisms of voltage-activated ion channels and VSD-containing proteins.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-IIF-2008
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-IIF - International Incoming Fellowships (IIF)

Coordinador

FUNDACIO INSTITUT DE BIOENGINYERIA DE CATALUNYA
Aportación de la UE
€ 161 899,59
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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