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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Structural studies on the ParMRC plasmid DNA partitioning complex

Objectif

The segregation of newly replicated DNA is an essential process in all prokaryotes and eukaryotes, ensuring the propagation of DNA to daughter cells. In bacteria, the plasmid partitioning system helps in the proper segregation of low copy number plasmids during cell division. The type II plasmid partitioning system (ParMRC) consists of three major elements – a parC DNA site, which acts as a centromeric region, and two proteins, one of which (ParR) binds to the centromeric region, and the filament-forming, actin-like protein ParM. The relative simplicity of the ParMRC plasmid partitioning system makes it an attractive model for studying DNA segregation. Although the ParMRC plasmid partitioning system has been characterized so as to provide an overview of the various complex structures formed, further structural studies using crystallography and cryo-electron microscopy can help in understanding the molecular mechanism of action. The activation of ParM and polymerization in the presence of ATP and the ParRC complex, de-polymerization in the presence of ADP and the dynamic instability of the filaments, and how these lead to the movement of the plasmids to the opposite ends of the cell are some of the mysteries that require investigation. The proposal tries to address the two key issues - i) conformational dynamics of ParM and mechanism of filament assembly, ii) interaction between ParRC complex and ParM. A few strategies that will be employed for tackling these problems through structural studies using a combination of crystallography and cryo electron microscopy are described. The proposed area of research will help the fellow to gain expertise in the field of cryo-electron microscopy, as well as contribute to the progress of the existing crystallographic work in the lab, following which independent work in the characterization of macromolecular complexes can be initiated in the home country.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-IIF-2008
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IIF - International Incoming Fellowships (IIF)

Coordinateur

MEDICAL RESEARCH COUNCIL
Contribution de l’UE
€ 172 434,64
Adresse
20 Park Crescent
W1B 1AL LONDON
Royaume-Uni

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Type d’activité
Public bodies (excluding Research Organisations and Secondary or Higher Education Establishments)
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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