Skip to main content
Ir a la página de inicio de la Comisión Europea (se abrirá en una nueva ventana)
español español
CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
CORDIS
Contenido archivado el 2024-06-18

Primary mouse hepatocytes as a model system to study polarized endocytic trafficking

Objetivo

Hepatocytes as polarized cells consist of two distinct membranes, the apical (towards the bile) and the basolateral (towards the blood and each other). Discrete endosomal networks and machineries are responsible for their proper maintenance and function. Therefore, internalized cargo is delivered specifically via different populations of endosomes to the apical and basolateral membranes ensuring their specificity in trafficking and signaling. Isolated mouse hepatocytes maintain polarity and in vivo functionality when cultured using a 3D collagen sandwich system and provide therefore a good model system to study polarized trafficking. By adapting functional transport assays we can quantitatively measure the flow through the endosomal system using immunofluorescence microscopy. The aim of our project is to develop a mathematical model that can describe and predict the behavior of the endocytic pathway in hepatocytes with respect to cargo transport as well as signaling. It is clear in fact from resent studies that a complete understanding of the signaling machinery will not be achieved without taken into account the endocytic trafficking of signaling molecules. To pursue this goal, we set out to characterize in a quantitative fashion the endosomal distribution in the apical versus basolateral area by using confocal imaging analysis. The acquired data are fit into modeling software, to model mathematically the endosomal system. These results are compared with data we obtained in non-polarized HeLa cells. This system has been used to identify regulators of endocytosis in a functional genomics screen. The genes identified therein will be tested in isolated primary mouse hepatocytes. This will help us to understand the function of the endosomal system in hepatocytes and how it differs compared to a non-polarized cell.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

Para utilizar esta función, debe iniciar sesión o registrarse

Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-IEF-2008
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinador

MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN EV
Aportación de la UE
€ 146 050,52
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos
Mi folleto 0 0