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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-06-18

Identification of a general biosynthetic pathway of 3-acyltetronates and further investigation of the biosynthetic pathway of the ionophoric polyethers tetronasin and tetronomycin

Ziel

A main aim of the research project is the elucidation of a general biosynthetic pathway of 3-acyltetronates. For this purpose, enzymes, which were identified in the gene clusters of the phosphatase inhibitor RK-682 and the quasi-enantiomeric ionophoric polyethers tetronasin and tetronomycin to be potentially responsible for tetronate formation will be heterologously expressed in E.coli. The purified enzymes will be applied for the development of in vitro assays with synthetically prepared surrogates. Besides the identification of a distinct biosynthetic pathway of 3-acyltetronates, the use of structurally diverse synthetic precursors will allow to draw conclusions about the substrate specifity of these enzymes. After expression of further enzymes from the tetronasin and the tetronomycin gene cluster, these enzymes will also be incubated with suggestive synthetic precursor analogues. Understanding the mechanism of 3-acyltetronate formation in RK-682 and the ionophoric polyethers tetronasin and tetronomycin will help to elucidate the mechanisms, which leads to the formation of other tetronate containing natural products like kijanimicin and abyssomycin. The information gained from these experiments will afford the application of the tetronate forming enzymes in the frame of combinatorial biosynthesis. It will permit the incorporation of tetronate forming enzymes into artificial biosynthetic assembly lines to generate novel and more potent agents by directed biosynthesis. Furthermore, all tailoring enzymes, e.g. these arranging for the highly stereoselective ring closures, will find an application in biocatalytic transformations once they were identified. Finally, elucidation of the whole post-PKS steps will help to understand the oddity of nature that created two complex, nearly perfect enantiomers, tetronasin and tetronomycin, which have more or less the same function and mode of action.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP7-PEOPLE-IEF-2008
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Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordinator

THE CHANCELLOR MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF CAMBRIDGE
EU-Beitrag
€ 171 300,62
Adresse
TRINITY LANE THE OLD SCHOOLS
CB2 1TN CAMBRIDGE
Vereinigtes Königreich

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Region
East of England East Anglia Cambridgeshire CC
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
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Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

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