Objectif
The signalling networks regulating pro-and anti-inflammatory responses are poorly understood. Here, a hypothesis is proposed that these responses have signalling state counterparts at the level of individual membranes. To address this, defined bacterial pr o-and anti-inflammatory ligands will be coated onto beads. During phagocytic uptake of such beads by macrophage plasma membrane, receptors are selected and enriched in phagosomes, which are isolated, offering a dynamic and accessible membrane-system. This model system will be used to decipher membrane-signalling signatures of specific pro- and anti-inflammatory receptors, both in-vitro and in cells.
The host group showed that activation of actin assembly at the phagosomal membrane, mostly by pro-anti-inflammatory lipids, directly correlated with subsequent fusion with lysosomes and pathogen killing. Using different candidate effectors, mostly lipids, I will address how these membrane- signalling networks regulate these functions for the two types of phagosomes. The results from this study will be combined with bio-informatic approaches by collaborators that have allowed predictions for key signalling pathways operating in the phagosomal membrane.
The predictions gained will be tested and used to refine the theoretical modelling. Complementary analysis in macrophages will follow the cellular response to the beads, addressing key molecules in inflammatory-anti-inflammatory signalling, like NfkappaB and interleukin synthesis, and phago-lysosome fusion. The project has medical relevance by allowing manipulation of phagosomal signalling towards pathogen killing, and identifying medically relevant anti-inflammatory lipids.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
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Mots‑clés
Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
FP6-2004-MOBILITY-5
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Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Coordinateur
HEIDELBERG
Allemagne
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.