Skip to main content
Vai all'homepage della Commissione europea (si apre in una nuova finestra)
italiano italiano
CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
CORDIS
Contenuto archiviato il 2024-05-29

Phagosome signaling networks from macrophage receptors relevant for mycobacteria

Obiettivo

The signalling networks regulating pro-and anti-inflammatory responses are poorly understood. Here, a hypothesis is proposed that these responses have signalling state counterparts at the level of individual membranes. To address this, defined bacterial pr o-and anti-inflammatory ligands will be coated onto beads. During phagocytic uptake of such beads by macrophage plasma membrane, receptors are selected and enriched in phagosomes, which are isolated, offering a dynamic and accessible membrane-system. This model system will be used to decipher membrane-signalling signatures of specific pro- and anti-inflammatory receptors, both in-vitro and in cells.

The host group showed that activation of actin assembly at the phagosomal membrane, mostly by pro-anti-inflammatory lipids, directly correlated with subsequent fusion with lysosomes and pathogen killing. Using different candidate effectors, mostly lipids, I will address how these membrane- signalling networks regulate these functions for the two types of phagosomes. The results from this study will be combined with bio-informatic approaches by collaborators that have allowed predictions for key signalling pathways operating in the phagosomal membrane.

The predictions gained will be tested and used to refine the theoretical modelling. Complementary analysis in macrophages will follow the cellular response to the beads, addressing key molecules in inflammatory-anti-inflammatory signalling, like NfkappaB and interleukin synthesis, and phago-lysosome fusion. The project has medical relevance by allowing manipulation of phagosomal signalling towards pathogen killing, and identifying medically relevant anti-inflammatory lipids.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

È necessario effettuare l’accesso o registrarsi per utilizzare questa funzione

Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP6-2004-MOBILITY-5
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Coordinatore

EUROPEAN MOLECULAR BIOLOGY LABORATORY
Contributo UE
Nessun dato
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato
Il mio fascicolo 0 0