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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-18

The involvement of mRNA degradation and DNA damage response factors in mRNA localization during Drosophila oogenesis

Objetivo

mRNA localization and local translation is a common mechanism for efficient protein expression and function control and plays a crucial role in processes such as cell fate determination and polarity and axonal guidance. One of the better-studied systems for RNA localization is the Drosophila oocyte, in which the microtubule-dependent asymmetric localization of specific transcripts determines the fly body axes. RNA degradation and translational control factors are implicated in mRNA localization, as exemplified by the mislocalization of osk mRNA, the posterior determinant, in mutants of RNAi-associated proteins (e.g. Aub, Armi, Spn-E) and P-body components (Me31B, Dcp-1). The aim of this project is to investigate the role of the RNA degradation and translational control machinery in mRNA localization. The osk mislocalization phenotype in the RNAi-related mutants is related to the derepression of retrotransposons and consequent activation of the DNA damage checkpoint and of Mnk/Chk2. Our data suggest, however, that the phenotype is ultimately due to an impaired actin mesh and consequent premature ooplasmic streaming. I will therefore study the molecular link between DNA damage checkpoint activation and premature ooplasmic streaming, using Drosophila genetics and biochemical and molecular biology tools. Candidate players in the process are, obviously, actin regulators, but also the translation regulators Orb/CPEB and Bic-C, since premature ooplasmic streaming also occurs in hypomorphic orb mutants and in Bic-C overexpression. P-body components colocalize with osk mRNA at the posterior and are genetically required for proper osk mRNA localization, suggesting that they play a role in osk mRNP formation and/or transport. In order to study the relationship between P-bodies and osk mRNA localization, I will peform dual-labeled time-lapse imaging of osk mRNA and P-body components.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-IEF-2008
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinador

THE CHANCELLOR MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF CAMBRIDGE
Aportación de la UE
€ 172 434,64
Dirección
TRINITY LANE THE OLD SCHOOLS
CB2 1TN CAMBRIDGE
Reino Unido

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Región
East of England East Anglia Cambridgeshire CC
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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