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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

The involvement of mRNA degradation and DNA damage response factors in mRNA localization during Drosophila oogenesis

Objectif

mRNA localization and local translation is a common mechanism for efficient protein expression and function control and plays a crucial role in processes such as cell fate determination and polarity and axonal guidance. One of the better-studied systems for RNA localization is the Drosophila oocyte, in which the microtubule-dependent asymmetric localization of specific transcripts determines the fly body axes. RNA degradation and translational control factors are implicated in mRNA localization, as exemplified by the mislocalization of osk mRNA, the posterior determinant, in mutants of RNAi-associated proteins (e.g. Aub, Armi, Spn-E) and P-body components (Me31B, Dcp-1). The aim of this project is to investigate the role of the RNA degradation and translational control machinery in mRNA localization. The osk mislocalization phenotype in the RNAi-related mutants is related to the derepression of retrotransposons and consequent activation of the DNA damage checkpoint and of Mnk/Chk2. Our data suggest, however, that the phenotype is ultimately due to an impaired actin mesh and consequent premature ooplasmic streaming. I will therefore study the molecular link between DNA damage checkpoint activation and premature ooplasmic streaming, using Drosophila genetics and biochemical and molecular biology tools. Candidate players in the process are, obviously, actin regulators, but also the translation regulators Orb/CPEB and Bic-C, since premature ooplasmic streaming also occurs in hypomorphic orb mutants and in Bic-C overexpression. P-body components colocalize with osk mRNA at the posterior and are genetically required for proper osk mRNA localization, suggesting that they play a role in osk mRNP formation and/or transport. In order to study the relationship between P-bodies and osk mRNA localization, I will peform dual-labeled time-lapse imaging of osk mRNA and P-body components.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-IEF-2008
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinateur

THE CHANCELLOR MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF CAMBRIDGE
Contribution de l’UE
€ 172 434,64
Adresse
TRINITY LANE THE OLD SCHOOLS
CB2 1TN CAMBRIDGE
Royaume-Uni

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Région
East of England East Anglia Cambridgeshire CC
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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