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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-06-18

The involvement of mRNA degradation and DNA damage response factors in mRNA localization during Drosophila oogenesis

Ziel

mRNA localization and local translation is a common mechanism for efficient protein expression and function control and plays a crucial role in processes such as cell fate determination and polarity and axonal guidance. One of the better-studied systems for RNA localization is the Drosophila oocyte, in which the microtubule-dependent asymmetric localization of specific transcripts determines the fly body axes. RNA degradation and translational control factors are implicated in mRNA localization, as exemplified by the mislocalization of osk mRNA, the posterior determinant, in mutants of RNAi-associated proteins (e.g. Aub, Armi, Spn-E) and P-body components (Me31B, Dcp-1). The aim of this project is to investigate the role of the RNA degradation and translational control machinery in mRNA localization. The osk mislocalization phenotype in the RNAi-related mutants is related to the derepression of retrotransposons and consequent activation of the DNA damage checkpoint and of Mnk/Chk2. Our data suggest, however, that the phenotype is ultimately due to an impaired actin mesh and consequent premature ooplasmic streaming. I will therefore study the molecular link between DNA damage checkpoint activation and premature ooplasmic streaming, using Drosophila genetics and biochemical and molecular biology tools. Candidate players in the process are, obviously, actin regulators, but also the translation regulators Orb/CPEB and Bic-C, since premature ooplasmic streaming also occurs in hypomorphic orb mutants and in Bic-C overexpression. P-body components colocalize with osk mRNA at the posterior and are genetically required for proper osk mRNA localization, suggesting that they play a role in osk mRNP formation and/or transport. In order to study the relationship between P-bodies and osk mRNA localization, I will peform dual-labeled time-lapse imaging of osk mRNA and P-body components.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP7-PEOPLE-IEF-2008
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Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordinator

THE CHANCELLOR MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF CAMBRIDGE
EU-Beitrag
€ 172 434,64
Adresse
TRINITY LANE THE OLD SCHOOLS
CB2 1TN CAMBRIDGE
Vereinigtes Königreich

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Region
East of England East Anglia Cambridgeshire CC
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

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