Objetivo
Understanding how biochemical signaling networks encode biological specificity is a fundamental challenge for biologists in the 21st century. Genome sequences by providing the “parts list” for such signaling networks, were expected to advance insight. However, it has become clear that to understand specificity analyzing only the “parts list” is not enough; it is the complex orchestration of these parts’s expression, interactions, activation, and deactivation in both space and time that encode biological specificity. Thus, understanding the biological specificity code requires investigating the spatiotemporal dynamics of biochemical signaling networks. This proposal focuses on understanding how the spatiotemporal dynamics of epidermal growth factor (EGF) gradient-induced signaling and associated feedback loops encode a cell’s decision to migrate and invade. A particular focus is on the isoform-specific roles of ERK1, ERK2, Akt1, and Akt2. Traditionally, these protein isoforms have been assumed to have very similar roles in the phenotypic response to EGF signaling. However, our preliminary data show that these isoforms have very distinct, opposing roles for control of EGF gradient-induced cell migration in an aggressively migrating mammalian cell line. To measure, interpret, and understand EGF gradient-induced signaling and the resultant cell migration, we propose using an interdisciplinary, systems biology approach combining modern biochemistry, quantitative mass spectrometry, live-cell imaging, spatially-resolved mechanistic modeling, and empirical data-driven modeling. Model-based experimental design will be the hub that connects modeling with experiments through an iterative model building cycle. As result we hope to gain a mechanistic understanding of how EGF gradient signals are spatially propagated through a cell, coupled with the ability to predict cell migration outcomes based on the spatiotemporal signaling patterns.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
- ciencias naturales ciencias biológicas bioquímica
- ciencias naturales ciencias biológicas biología celular comunicación celular
- ciencias naturales ciencias químicas química analítica espectrometría de masas
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Palabras clave
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
FP7-PEOPLE-IIF-2008
Consulte otros proyectos de esta convocatoria
Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Coordinador
4 DUBLIN
Irlanda
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.