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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-18

Understanding the axon-glial functional unit in myelination and remyelination

Objetivo

Loss or damage of myelin is one of the major mechanisms underlying the pathology of several neurological disorders, e.g. leukodystrophies, central and peripheral neuropathies, and inflammatory demyelinating diseases such as multiple sclerosis (MS), a serious health as well as economic and social burden at European level. Remyelination, the process by which demyelinated axons are reinvested with new myelin sheath, is required to ensure recovery of physiological activity of the nerves. Even if spontaneous remyelination in human demyelinating diseases can occur, it is an uneven process often insufficient to preserve axon integrity. Long-term axon protection could be achieved through the re-establishment of an efficient axon/myelin functional unit. Only a “correct” remyelination consisting in the preservation of the original axonal and myelin expressed proteome could potentially reduce axonal loss. No clear understanding of the key molecules involved in myelination and remyelination is at the moment available. Conventional molecular and cell biological assays do not provide a complete profile of the molecular changes involved in the establishment and maintenance of the myelin sheath. The fellow will apply a multidisciplinary approach. Forefront proteomics techniques (iTRAQ) will allow to profile the membrane proteins present at the axon/myelin interface and involved in initiating and maintaining myelination. The fellow will also address how remyelination, in a demyelinating animal model, differs from developmental myelination. The localization and specific function of a subset of interesting candidates will be analyzed in vitro and in vivo, in order to broaden our knowledge of the basic molecular processes underlying myelination/remyelination and to identify potential therapeutical targets. The fellowship will help Europe to become more prominent in the area of Systems biology, in which North America is at the moment leading, and strengthen European collaborations.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-IEF-2008
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinador

INSTITUTO DE BIOLOGIA MOLECULAR E CELULAR-IBMC
Aportación de la UE
€ 148 615,67
Dirección
RUA ALFREDO ALLEN 208
4200 135 Porto
Portugal

Ver en el mapa

Región
Continente Norte Área Metropolitana do Porto
Tipo de actividad
Research Organisations
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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