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CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
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Contenuto archiviato il 2024-06-18

Understanding the axon-glial functional unit in myelination and remyelination

Obiettivo

Loss or damage of myelin is one of the major mechanisms underlying the pathology of several neurological disorders, e.g. leukodystrophies, central and peripheral neuropathies, and inflammatory demyelinating diseases such as multiple sclerosis (MS), a serious health as well as economic and social burden at European level. Remyelination, the process by which demyelinated axons are reinvested with new myelin sheath, is required to ensure recovery of physiological activity of the nerves. Even if spontaneous remyelination in human demyelinating diseases can occur, it is an uneven process often insufficient to preserve axon integrity. Long-term axon protection could be achieved through the re-establishment of an efficient axon/myelin functional unit. Only a “correct” remyelination consisting in the preservation of the original axonal and myelin expressed proteome could potentially reduce axonal loss. No clear understanding of the key molecules involved in myelination and remyelination is at the moment available. Conventional molecular and cell biological assays do not provide a complete profile of the molecular changes involved in the establishment and maintenance of the myelin sheath. The fellow will apply a multidisciplinary approach. Forefront proteomics techniques (iTRAQ) will allow to profile the membrane proteins present at the axon/myelin interface and involved in initiating and maintaining myelination. The fellow will also address how remyelination, in a demyelinating animal model, differs from developmental myelination. The localization and specific function of a subset of interesting candidates will be analyzed in vitro and in vivo, in order to broaden our knowledge of the basic molecular processes underlying myelination/remyelination and to identify potential therapeutical targets. The fellowship will help Europe to become more prominent in the area of Systems biology, in which North America is at the moment leading, and strengthen European collaborations.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-IEF-2008
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinatore

INSTITUTO DE BIOLOGIA MOLECULAR E CELULAR-IBMC
Contributo UE
€ 148 615,67
Indirizzo
RUA ALFREDO ALLEN 208
4200 135 Porto
Portogallo

Mostra sulla mappa

Regione
Continente Norte Área Metropolitana do Porto
Tipo di attività
Research Organisations
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato
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