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Contenuto archiviato il 2024-06-18

Systems Biology of Cancer Kinome

Obiettivo

Protein kinases mediate most of the signal transduction events in cells by phosphorylation of specific substrates – modifying their activity, cellular location, and/or association with other proteins. The extremely critical role of kinases for critical cellular decisions came evident when an unexpectedly large number of kinases (120/518) were found to be mutationally activated activated or their expression increased due to gene-amplification or translocation in many types of human cancer, suggesting that either a large number of kinase-pathways can contribute to cancer, or that many kinases can regulate the same pathways when activated unphysiologically. These observations point towards a model where cancer can be caused by combinations of multiple different alterations within the cellular systems that control cell and tissue growth, and cancer can thus be clearly described as a complex and multifactorial disease. To date, cancer causing mechanism have been primarily studied using the methods of cell biology, biochemistry and/or genetics, methods which typically reduce complex cellular responses into (often linear) sequences of signaling events. While these efforts have accumulated enormous amounts of detailed information, the heterogeneity of the experimental approaches makes integration of this information into a comprehensive quantitative model a daunting if not impossible task. The critical information about the connectivity of concurrently active signaling pathways, their dynamics and the emergence of physiological responses from molecular events has remained elusive. The main goal of this proposed project is to use systems biology methods to characterize and decipher the cancer linked kinase signalling networks at a molecular and quantitative level to provide the basis for predictive mathematical models for cancer onset. This knowledge of wiring diagram of cancer related kinases will be fundamental in developing therapeutic strategies for cancer.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-IEF-2008
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinatore

EIDGENOESSISCHE TECHNISCHE HOCHSCHULE ZUERICH
Contributo UE
€ 191 431,30
Indirizzo
Raemistrasse 101
8092 Zuerich
Svizzera

Mostra sulla mappa

Regione
Schweiz/Suisse/Svizzera Zürich Zürich
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

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