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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-18

Identification of the dynamic mechanisms regulating the targeting and clustering of sodium and potassium channels in neurons

Objetivo

The electrical excitability is a fundamental property of neurons. Diversity in intrinsic neuronal excitability is generated by the variable expression, subcellular localization, and function of a complex repertoire of ion channels. Dynamic regulation of intrinsic excitability can further alter the behavior of neurons and confer plasticity to neuronal signaling. Aberrant expression, localization, and function of ion channels can result in channel-based pathophysiologies. One of the challenging questions is to understand how neurons regulate the expression and localization of ion channels. The Axon Inital Segment (AIS) and the nodes of Ranvier are key sub-compartments that generate and conduct the action potentials along the axon. The voltage-dependent sodium (Nav) and potassium (Kv) channels are critically concentrated at the AIS and nodes of Ranvier to ensure proper axon potential propagation. Despite the central role of these channels in excitability, the molecular and cellular determinants governing their appropriate targeting and membrane organization are just beginning to emerge. An intricate assembly of adhesion molecules and cytoskeletal scaffold proteins hold Nav and Kv channels in place. However, how such a complex is dynamically regulated is still largely unknown. We recently identified two new processes based on phosphorylation of Nav and Kv complexes by two kinases, casein kinase 2 (CK2) and cyclin-dependant kinase (Cdks). The phosphorylation/dephosphorylation modifications of these channels modify indeed their localization at the AIS. Here, I propose to analyze, using a multidisciplinary approach, the respective role of CK2 and Cdks signaling pathways on dynamic targeting/assembly of Nav1 and Kv1 channels at the AIS and in the node of Ranvier. The end-results of this proposal should provide new insights into the mechanisms involved in the dynamic regulation of excitability and opens new paths to better understand defects leading to neuronal dysfunction.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-IRG-2008
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Coordinador

UNIVERSITE D'AIX MARSEILLE
Aportación de la UE
€ 100 000,00
Dirección
BOULEVARD CHARLES LIVON 58 LE PHARO
13284 Marseille
Francia

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Región
Provence-Alpes-Côte d’Azur Provence-Alpes-Côte d’Azur Bouches-du-Rhône
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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