Ziel
Programmed cell death and inflammation are two closely related, fundamental processes in eukaryotic cells. Defects in either process or in the signalling cascades leading to these processes have severe consequences including major diseases like cancer and au toimmune diseases. Here we want to investigate the biochemical and structural properties of human proteins involved in PCD and inflammation by state of the art high throughput means.
The key to any biochemical and structural analysis of a protein is the ability to express and purify the protein of interest. Methods adopted from structural genomics initiatives provide today the opportunity to investigate many constructs of proteins in parallel or entire protein families in a high throughput manner. As investigated system we have chosen the RIP kinase family and complexes, in which RIP kinases play a role. Recent results show that the RIP kinase are involved in key steps in PCD and inflammation and are therefore important regulatory proteins. They seem to have also higher affinities to several important small molecule kinase inhibitors, than the actual targets, e.g. Abelson or p38 kinase.
RIP kinases are known to form complexes using their N- or C-terminal protein-protein interaction domains to target the ki nase domains to their site of action. Furthermore, the heat shock protein 90 (HSP90) is believed to interact with the kinase domain of the RIP kinase family, similar to the cyclin in the cyclin dependent kinase super-family. Other targets enclose members of the Caterpiller superfamily of proteins. The Caterpiller proteins are multi-domain proteins with a highly homologous molecular architecture, comprising an N-terminal protein-protein interaction, followed by a NTP dependent oligomerisation domain, a C-term inal detection domain but are not well characterized. These multiprotein complexes serve as platform to activate e.g. RIP kinases or caspases, finally leading to cell death or inflammation.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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- Naturwissenschaften Biowissenschaften Genetik
- Naturwissenschaften Biowissenschaften Biochemie Biomoleküle Proteine Proteomik
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Schlüsselbegriffe
Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
FP6-2002-MOBILITY-5
Andere Projekte für diesen Aufruf anzeigen
Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Koordinator
Schweden
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.